Skip to content

Patients › Rehabilitation

Thay Khớp Vai Đảo Ngược

Phase-by-phase rehabilitation protocol after reverse shoulder replacement, including dislocation precautions and the early exercise program.

Updated Jun 2026
Hình minh họa cấy ghép thay khớp vai đảo ngược: một chỏm kim loại gắn trên đế bắt vít, phía trên một chuôi hình chén lõm.
Thay khớp vai đảo ngược, trong đó chỏm cầu nằm trên xương bả vai và chén lõm nằm trên cánh tay. Kieran Hirpara 4.0

Trang này được dịch bằng máy và chưa được bác sĩ kiểm tra. Bản tiếng Anh là bản chính thức.

Phác đồ này hướng dẫn quá trình phục hồi của bạn sau khi thay khớp vai đảo ngược (reverse shoulder replacement) với Bác sĩ Kieran Hirpara tại Bệnh viện Tư nhân Mater Rockhampton. Mỗi giai đoạn dưới đây mở đầu bằng phần giải thích bằng ngôn ngữ dễ hiểu về những gì đang diễn ra và điều gì quan trọng nhất, tiếp theo là phác đồ có cấu trúc được viết cho chuyên viên vật lý trị liệu của bạn: hãy mang trang này hoặc bản PDF của nó đến buổi vật lý trị liệu đầu tiên để quá trình phục hồi của bạn được phối hợp nhịp nhàng. Chuyên viên vật lý trị liệu có thể điều chỉnh kế hoạch tùy theo tiến triển phục hồi của bạn.

Nếu bạn có bất kỳ lo lắng nào về vết thương sau phẫu thuật, hãy liên hệ với phòng khám. Thường sẽ hữu ích nếu bạn chụp ảnh vết thương và gửi email để được xem xét.

Những điều cần lường trước

Khi tỉnh dậy bạn sẽ có cảm giác tê ở cánh tay, và cảm giác sẽ bắt đầu trở lại sau khoảng 24 giờ. Có thể có một chút tê hoặc yếu kéo dài tới một tuần.

Khi tỉnh dậy sau ca mổ, bạn sẽ được đeo đai treo tay, với một miếng đệm lớn phủ trên vai. Miếng đệm này sẽ được tháo ra trước khi xuất viện. Bên dưới sẽ là một lớp băng chống nước phủ trên một dải keo phẫu thuật, có thể để yên trong 2 tuần. Chỉ khâu của bạn là loại tự tiêu và không cần phải cắt, nhưng có thể có vài đầu chỉ thừa ở hai đầu vết thương có thể được cắt sát da sau 2 tuần. Bạn sẽ được hẹn gặp y tá của chúng tôi để kiểm tra vết thương sau phẫu thuật 1–2 tuần. Nếu bạn không thể đến buổi kiểm tra băng, bạn có thể tự tháo băng sau 2 tuần.

Khung thời gian ước tính để trở lại các hoạt động:

  • Lái xe: 6 tuần
  • Bơi lội: bơi ếch: 8 tuần; bơi sải: 12 tuần
  • Chơi gôn: 3 tháng
  • Nâng vật: có thể bắt đầu nâng vật nhẹ ở tuần thứ 6; tránh nâng vật nặng trong 6 tháng
  • Công việc: công việc ít vận động: 6 tuần; công việc lao động chân tay: theo hướng dẫn của bác sĩ phẫu thuật

Đeo đai treo tay

Đai treo tay giúp đỡ vai của bạn để tạo cảm giác thoải mái trong khi cơn đau nhức ban đầu lắng xuống. Nó có tác dụng đỡ trọng lượng của cánh tay. Nó không giữ cố định một chỗ khâu nào. Các quy tắc rất đơn giản:

  • Đeo trong khoảng 2 tuần để tạo sự thoải mái và nâng đỡ, sau đó bắt đầu giảm dần việc đeo vào ban ngày. Đeo đai một lúc ngắn vào ban đêm cũng được nếu điều đó giúp bạn dễ chịu, nhưng đó là tùy chọn.
  • Tháo ra khi tắm và khi tập các bài tập, sau khi bạn đã được hướng dẫn cách làm.
  • Khi nghỉ ngơi ở nhà, có thể tháo ra bất cứ khi nào bạn thấy thoải mái: cánh tay được đỡ trên một chiếc gối khi ngồi.
  • Chườm đá nếu vai bị sưng hoặc đau, đặc biệt là sau khi tập.

Chuyên viên vật lý trị liệu sẽ giúp bạn đeo đai treo tay lúc đầu, và sẽ dạy bạn cách tự quản lý đai treo trước khi bạn về nhà. Đeo đúng cách rất quan trọng, vì một chiếc đai treo lỏng lẻo sẽ không nâng đỡ bạn đúng cách:

  1. Luôn đảm bảo rằng khi đeo đai treo, khuỷu tay của bạn được đặt ở góc của đai treo và được đỡ vững chắc.
  2. Đầu của một chiếc đai treo vừa vặn nên nằm thoải mái ở đốt ngón út của bạn. Nếu bàn tay của bạn thò ra quá xa khỏi đai treo, nó sẽ không nâng đỡ bạn đầy đủ.
  3. Đai treo của bạn có hai dây Velcro: một dây quàng quanh cổ và một dây quàng quanh eo.
  4. Sau khi đã đặt đúng vị trí khuỷu tay và cẳng tay, dùng tay không phẫu thuật để đưa dây trên vòng quanh cổ ra phía trước và cài qua vòng khuyết phía trên của đai treo.
  5. Dùng cách tương tự để cài dây dưới quanh eo, cố định qua vòng khuyết phía dưới của đai treo.

Trong thời gian đeo đai treo, hãy luôn chú ý đến tư thế của mình và tránh để vai rơi vào tư thế gù xuống. Để có tư thế tốt, hãy cố gắng giữ cho tai, vai và hông thẳng hàng; điều này quan trọng cho lưng của bạn và sẽ giúp ngăn ngừa cứng khớp vai. Một chiếc khăn cuộn lại đặt ở phần thắt lưng khi ngồi có thể đóng vai trò như một lời nhắc nhở thân thiện.

Những ngày đầu tiên của bạn trong bệnh viện

Trước khi bạn về nhà, các chuyên viên vật lý trị liệu của bệnh viện sẽ hướng dẫn bạn một bộ bài tập đơn giản, được trình bày dưới đây. Sẽ hữu ích nếu hiểu ba thuật ngữ mà họ sẽ sử dụng. Tầm vận động chủ động (Active) nghĩa là chuyển động bạn tự thực hiện, không có sự trợ giúp hay hỗ trợ. Tầm vận động chủ động có hỗ trợ (Active-assisted) nghĩa là dùng tay kia (hoặc một vật, chẳng hạn như cây gậy) để giúp di chuyển cánh tay. Tầm vận động thụ động (Passive) nghĩa là cánh tay giữ hoàn toàn thư giãn trong khi tay kia (hoặc người khác) làm việc. Ngay từ đầu bạn có thể bắt đầu cử động vai với sự hỗ trợ của tay kia và, trong giới hạn thoải mái, nhẹ nhàng bằng chính sức của mình, thường dễ nhất khi nằm ngửa để trọng lực hỗ trợ. Hãy để sự thoải mái làm kim chỉ nam và tiến triển theo mức nó cho phép.

Một vài điểm thực tế cho những ngày đầu này:

  • Dùng đai treo để tạo sự thoải mái. Đeo đai một lúc ngắn vào ban đêm cũng được nếu điều đó giúp bạn dễ chịu, nhưng đó là tùy chọn.
  • Chườm đá để giảm đau nếu cần.
  • Khi đeo đai treo, hãy thư giãn vai và để đai treo đỡ trọng lượng của cánh tay.
  • Uống thuốc giảm đau trước khi tập các bài tập, và trước các buổi hẹn vật lý trị liệu.
  • Bạn được phép lấy cánh tay ra khỏi đai treo để tập bài tập và khi tắm.
  • Đeo đai treo để tạo sự thoải mái và nâng đỡ trong khoảng 2 tuần, sau đó giảm dần việc đeo vào ban ngày.
  • Trừ khi bạn đã chọn tự sắp xếp buổi vật lý trị liệu riêng, một cuộc hẹn đã được đặt sẵn cho bạn và được ghi chi tiết trong gói xuất viện của bạn.
  • Nếu bạn gặp bất kỳ vấn đề gì, hãy liên hệ với văn phòng hoặc báo cho chuyên viên vật lý trị liệu của bạn biết.

Đây là những bài tập mà các chuyên viên vật lý trị liệu của bệnh viện sẽ bắt đầu hướng dẫn bạn, được tiếp tục tại nhà theo hướng dẫn của chuyên viên vật lý trị liệu.

Các bài tập trong bệnh viện của bạn

Giai đoạn I — Bảo vệ (Tuần 0–3)

Ba tuần đầu tiên là để ổn định khớp vai mới của bạn và đưa nó trở lại vận động một cách nhẹ nhàng. Bạn dùng đai treo để tạo sự thoải mái, kiểm soát sưng bằng đá và băng ép, và giữ cho khuỷu tay, cổ tay và bàn tay vận động. Ngay từ đầu bạn cũng bắt đầu cử động vai nhẹ nhàng, có sự hỗ trợ của tay kia và, trong giới hạn thoải mái, nhẹ nhàng bằng chính sức của mình, thường dễ nhất khi nằm ngửa để trọng lực hỗ trợ. Hãy để sự thoải mái làm kim chỉ nam và đừng ép bất cứ điều gì. Các quy tắc quan trọng nhất là để bảo vệ khớp khỏi bị trật ra khỏi vị trí: không với ra sau lưng hoặc xoay cánh tay vào trong, không nâng bất cứ vật gì, và không chống đẩy lên qua bàn tay. Khi nằm ngửa, hãy giữ một chiếc gối nhỏ hoặc khăn cuộn dưới khuỷu tay để vai không bị kéo giãn ra sau.

Dành cho chuyên viên vật lý trị liệu của bạn:

Mục tiêu

  • Bảo vệ độ vững của bộ phận cấy ghép (tránh tư thế gây trật khớp)
  • Giảm sưng, giảm thiểu đau
  • Duy trì tầm vận động (ROM) của chi trên (UE) ở khuỷu tay, bàn tay và cổ tay
  • Thiết lập vận động vai chủ động có hỗ trợ và chủ động sớm trong giới hạn thoải mái
  • Giảm thiểu ức chế cơ
  • Giáo dục bệnh nhân

Đai treo

  • Xoay trung tính
  • Để tạo sự thoải mái và nâng đỡ; đeo ban đêm một lúc ngắn là tùy chọn; giảm dần việc đeo vào ban ngày từ khoảng 2 tuần

Quản lý

  • Kiểm soát sưng: chườm đá, băng ép
  • Tầm vận động / khả năng cử động:
    • PROM (tầm vận động thụ động): xoay ngoài (ER) trong mặt phẳng xương bả vai đến mức chịu được; gập/nâng trong mặt phẳng bả vai (scaption) ≤ 120 độ; dạng vai (ABD) ≤ 90 độ; trượt bàn gập khớp ổ chảo-cánh tay (GH) khi ngồi; đung đưa con lắc; trượt bàn theo phương ngang khi ngồi
    • Tầm vận động chủ động có hỗ trợ (AAROM): ngay từ đầu: gập vai chủ động có hỗ trợ (bắt đầu ở tư thế nằm ngửa/có trọng lực hỗ trợ), trong các giới hạn PROM nêu trên
    • Tầm vận động chủ động (AROM): ngay từ đầu: cử động vai chủ động nhẹ nhàng theo mức chịu được trong giới hạn thoải mái; cùng với khuỷu tay, bàn tay, cổ tay

Thận trọng

  • Không tập PROM/AROM vai vào xoay trong (IR)
  • Không với ra sau lưng, đặc biệt là vào tư thế xoay trong
  • Tránh tư thế kết hợp duỗi + khép + xoay trong (tư thế gây trật khớp)
  • Không nâng vật
  • Không chống đỡ trọng lượng cơ thể bằng bàn tay
  • Đặt gối nhỏ/khăn cuộn dưới khuỷu tay khi nằm ngửa để tránh vai bị duỗi quá mức

Tiêu chí để tiến sang giai đoạn tiếp theo

  • Tăng dần PROM, AAROM và AROM của vai trong giới hạn thoải mái
  • 0 độ PROM vai vào xoay trong (IR)
  • Đau < 4/10
  • Không có biến chứng ở Giai đoạn I

Giai đoạn II — Trung gian (Tuần 4–6)

Vai giờ đây xây dựng dựa trên các cử động bạn đã bắt đầu ngay sau phẫu thuật. Tầm vận động tiếp tục tăng, và công việc kích hoạt và tăng cường sức mạnh đầu tiên cho các cơ quanh xương bả vai (periscapular) và cơ delta bắt đầu vào khoảng tuần thứ 4. Đến giai đoạn này bạn nên đã bỏ đai treo vào ban ngày; bạn vẫn có thể đeo một lúc ngắn vào ban đêm chỉ khi nó tạo thêm sự thoải mái. Các quy tắc bảo vệ vẫn được áp dụng: không nâng vật gì nặng hơn một tách cà phê, không với ra sau lưng, không chống đẩy qua bàn tay, và giữ chiếc gối dưới khuỷu tay khi nằm ngửa.

Dành cho chuyên viên vật lý trị liệu của bạn:

Mục tiêu

  • Tiếp tục bảo vệ độ vững của bộ phận cấy ghép (tránh tư thế gây trật khớp)
  • Giảm sưng, giảm thiểu đau
  • Tăng dần PROM của vai
  • Tiến triển AAROM/AROM của vai
  • Bắt đầu kích hoạt và tăng cường sức mạnh cơ quanh xương bả vai (~tuần 4)
  • Bắt đầu kích hoạt và tăng cường sức mạnh cơ delta (~tuần 4; tránh duỗi vai khi kích hoạt phần cơ delta sau)
  • Giáo dục bệnh nhân

Đai treo

  • Ngừng đeo vào ban ngày (đã giảm dần từ khoảng 2 tuần)
  • Đeo ban đêm một lúc ngắn tùy chọn chỉ khi nó tạo thêm sự thoải mái

Quản lý

  • Tiếp tục các can thiệp của Giai đoạn I
  • Tầm vận động / khả năng cử động:
    • AAROM: gập vai chủ động có hỗ trợ, gập vai với gậy, kéo giãn xoay ngoài với gậy, ép khăn lau, nâng vai với gậy khi ngồi
    • AROM: gập vai khi nằm ngửa, động tác chào (salutes), đấm lên khi nằm ngửa
  • Tăng cường sức mạnh:
    • Cơ quanh xương bả vai: kéo xương bả vai về sau, kích hoạt xương bả vai khi đứng, kích hoạt xương bả vai có tựa, kéo hàng thấp (low row), trượt xuống dưới (inferior glide)
    • Cơ delta: co cơ đẳng trường (isometrics) trong mặt phẳng xương bả vai

Thận trọng

  • Không với ra sau lưng, đặc biệt là vào tư thế xoay trong
  • Tránh tư thế kết hợp duỗi + khép + xoay trong (tư thế gây trật khớp) cho đến khoảng tuần 6
  • Không nâng vật nặng hơn một tách cà phê
  • Không chống đỡ trọng lượng cơ thể bằng bàn tay
  • Đặt gối nhỏ/khăn cuộn dưới khuỷu tay khi nằm ngửa để tránh vai bị duỗi quá mức

Tiêu chí để tiến sang giai đoạn tiếp theo

  • Tăng dần PROM, AAROM, AROM của vai
  • 0 độ PROM vai vào xoay trong (IR)
  • Cảm nhận được co cơ khi sờ ở nhóm cơ quanh xương bả vai
  • Đau < 4/10
  • Không có biến chứng ở Giai đoạn II

Giai đoạn III — Trung gian, tiếp tục (Tuần 7–8)

Việc đeo đai treo đã lùi lại phía sau vào lúc này. Cử động tiến triển ở mọi hướng, bao gồm động tác xoay trong thụ động nhẹ nhàng đầu tiên (xoay cánh tay vào trong), và công việc tăng cường sức mạnh cho cơ delta và các cơ xương bả vai được nâng lên, cùng với các bài tập kiểm soát vận động (phối hợp) đầu tiên. Những giới hạn còn lại: không nâng vật gì nặng hơn một tách cà phê, không với ra sau lưng quá túi quần, không chống trọng lượng cơ thể qua bàn tay, và tránh kéo giãn cánh tay ra sau phía sau thân người.

Dành cho chuyên viên vật lý trị liệu của bạn:

Mục tiêu

  • Giảm thiểu đau
  • Tăng dần PROM của vai; bắt đầu PROM xoay trong (IR) của vai trong mặt phẳng xương bả vai
  • Tăng dần AAROM của vai
  • Tăng dần AROM của vai
  • Tiến triển tăng cường sức mạnh cơ delta
  • Tiến triển tăng cường sức mạnh cơ quanh xương bả vai
  • Bắt đầu bài tập kiểm soát vận động
  • Giáo dục bệnh nhân

Đai treo

  • Ngừng đeo

Quản lý

  • Tiếp tục các can thiệp của Giai đoạn I & II
  • Tầm vận động / khả năng cử động:
    • PROM: đầy đủ ở mọi mặt phẳng; PROM xoay trong (IR) trong mặt phẳng xương bả vai tăng dần ≤ 50 độ
    • AAROM: trượt bàn nghiêng, leo tường, ròng rọc, nâng vai với gậy khi ngồi kèm hạ tay chủ động
    • AROM: nâng trong mặt phẳng bả vai (scaption) khi ngồi, gập vai khi ngồi, nâng ra trước khi nằm ngửa với lực cản đàn hồi đến 90 độ
  • Tăng cường sức mạnh:
    • Cơ quanh xương bả vai: kéo hàng trên bóng tập, đấm cơ răng cưa (serratus punches)
    • Cơ delta: nâng vai với gậy khi ngồi, nâng vai với gậy khi ngồi kèm hạ tay chủ động, lăn bóng trên tường
  • Kiểm soát vận động:
    • Xoay trong/xoay ngoài (IR/ER) trong mặt phẳng nâng bả vai và gập 90–125 độ (ổn định nhịp điệu) ở tư thế nằm ngửa
  • Kéo giãn:
    • Khép theo phương ngang (ADD) khi nằm nghiêng, cơ tam đầu và cơ lưng rộng (lats)

Thận trọng

  • Không với ra sau lưng quá túi quần
  • Không nâng vật nặng hơn một tách cà phê
  • Không chống đỡ trọng lượng cơ thể bằng bàn tay
  • Tránh vai bị duỗi quá mức

Tiêu chí để tiến sang giai đoạn tiếp theo

  • Mục tiêu ROM (kỳ vọng PROM và AROM được cá nhân hóa và phụ thuộc vào các số đo ROM đạt được trong phòng mổ sau phẫu thuật):
    • Nâng cánh tay ≤ 140 độ
    • Xoay ngoài (ER) ≤ 30 độ ở tư thế trung tính
    • Xoay trong (IR) ≤ 50 độ trong mặt phẳng xương bả vai, hoặc chạm túi quần sau
  • Rất ít hoặc không có kiểu vận động bù trừ khi tập AROM vai
  • Đau < 4/10

Giai đoạn IV — Chuyển tiếp (Tuần 9–11)

Giai đoạn này là cầu nối trở lại việc sử dụng cánh tay bình thường. Vận động thụ động giờ đây nên đầy đủ ở mọi mặt phẳng, và trọng tâm chuyển sang tăng cường sức mạnh cơ delta và các cơ xương bả vai, xây dựng độ vững động và khả năng phối hợp, và dần dần phục hồi sức mạnh và sức bền, với việc trở lại đầy đủ các hoạt động chức năng. Một giới hạn kiên quyết: không nâng vật nặng (trên 5 kg).

Dành cho chuyên viên vật lý trị liệu của bạn:

Mục tiêu

  • Duy trì ROM không đau
  • Tiến triển tăng cường sức mạnh cơ quanh xương bả vai
  • Tiến triển tăng cường sức mạnh cơ delta
  • Tiến triển bài tập kiểm soát vận động
  • Cải thiện độ vững động của vai
  • Dần dần phục hồi sức mạnh và sức bền của vai
  • Trở lại đầy đủ các hoạt động chức năng

Quản lý

  • Tiếp tục các can thiệp của Giai đoạn II–III
  • Tầm vận động / khả năng cử động:
    • PROM: ROM đầy đủ ở mọi mặt phẳng
  • Tăng cường sức mạnh:
    • Cơ quanh xương bả vai: duỗi vai với dây kháng lực, kéo hàng khi ngồi với dây kháng lực, chèo thuyền (rowing), động tác cướp (robbery), động tác cắt cỏ (lawnmowers), tư thế ba chân (tripod), động tác chỉ tay (pointer)
    • Cơ delta: dần dần thêm lực cản với bài tập cơ delta
  • Kiểm soát vận động:
    • Xoay trong/xoay ngoài (IR/ER) và gập 90–125 độ (ổn định nhịp điệu)
    • Co cơ đẳng trường luân phiên ở tư thế bốn điểm tựa và ổn định bằng bóng trên tường
    • Động tác ghi bàn (field goals)
    • Kỹ thuật thúc đẩy thần kinh cơ bằng cảm thụ bản thể (PNF): nâng chéo D1, nâng chéo D2

Thận trọng

  • Không nâng vật nặng (> 5 kg)

Tiêu chí để tiến sang giai đoạn tiếp theo

  • Thực hiện tất cả các bài tập thể hiện cơ chế xương bả vai đối xứng
  • Đau < 2/10

Giai đoạn V — Tăng cường sức mạnh nâng cao (Tuần 12–16)

Giai đoạn cuối cùng rèn luyện vai cho cuộc sống hằng ngày: giữ cho vận động của bạn không đau trong khi xây dựng sức mạnh và sức bền để sử dụng cánh tay một cách tự tin. Nếu một ca sửa chữa chóp xoay được thực hiện cùng lúc với ca thay khớp của bạn, việc tăng cường sức mạnh chóp xoay (RTC) bắt đầu từ bây giờ. Giới hạn nâng vật được nâng lên, nhưng vật nặng (trên 7 kg) vẫn bị cấm. Giai đoạn này, và cả phác đồ, kết thúc khi có sự cho phép của bác sĩ phẫu thuật một khi tất cả các mốc đã đạt được.

Dành cho chuyên viên vật lý trị liệu của bạn:

Mục tiêu

  • Duy trì ROM không đau
  • Bắt đầu tăng cường sức mạnh chóp xoay (RTC) khi có sửa chữa kèm theo
  • Cải thiện sức mạnh và sức bền của vai
  • Nâng cao khả năng sử dụng chức năng của chi trên

Quản lý

  • Tiếp tục các can thiệp của Giai đoạn II–IV
  • Tăng cường sức mạnh:
    • Cơ quanh xương bả vai: chống đẩy đẩy thêm khi quỳ gối, bài tập chữ "W", chữ W với dây kháng lực, duỗi vai nằm sấp thành chữ I, động tác ôm động (dynamic hug), ôm động với dây kháng lực, đấm ra trước với dây kháng lực, đấm ra trước, chữ T và Y, bài tập chữ "T"
    • Cơ delta: tiếp tục dần dần tăng gập và nâng trong mặt phẳng bả vai (scaption) có lực cản ở các tư thế chức năng
    • Khuỷu tay: gập tay với tạ, gập tay với dây kháng lực, và cơ tam đầu
    • Chóp xoay: co cơ đẳng trường xoay trong/xoay ngoài, xoay ngoài khi nằm nghiêng, xoay ngoài khi đứng với dây kháng lực, xoay trong khi đứng với dây kháng lực, xoay trong, xoay ngoài, dạng vai (ABD) khi nằm nghiêng tiến tới dạng vai khi đứng
  • Kiểm soát vận động:
    • Kiểu PNF với dây kháng lực, nâng chéo PNF D1 có lực cản, chéo lên, chéo xuống, trượt tường với dây kháng lực

Thận trọng

  • Không nâng vật nặng (> 7 kg)

Tiêu chí để tiến sang giai đoạn tiếp theo

  • Có sự cho phép của bác sĩ phẫu thuật, và TẤT CẢ các tiêu chí mốc đã được đáp ứng
  • Duy trì PROM và AROM không đau
  • Thực hiện tất cả các bài tập thể hiện cơ chế xương bả vai đối xứng
  • Thang đo kết quả do bệnh nhân tự báo cáo QuickDASH và ASES

Sau khi hoàn thành phác đồ của bạn

Phác đồ này hoạt động song song với lời khuyên phục hồi chung của phòng khám: xem xử trí cơn đau sau phẫu thuậtchăm sóc vết thương. Về bản thân ca phẫu thuật, xem thay khớp vai đảo ngược.

Bằng chứng lâm sàng đằng sau phác đồ này (các thử nghiệm phục hồi đã được công bố, lý do cho các quy tắc về đai treo và vận động, và các tài liệu tham khảo nghiên cứu) được trình bày trong bản tóm tắt bằng chứng đi kèm (có sẵn dưới dạng PDF tải xuống).


Evidence & references

Reverse Shoulder Arthroplasty (Cuff-Tear Arthropathy / Arthritis) — Post-operative Rehabilitation Evidence

Topic scope: Post-operative rehabilitation after elective reverse total shoulder arthroplasty (RSA / rTSA) for rotator-cuff-tear arthropathy, glenohumeral arthritis with an irreparable cuff, or a massive irreparable cuff tear — not the acute proximal-humerus-fracture indication, where tuberosity healing imposes its own restrictions. The evidence base for the operation (when RSA is indicated, implant survivorship, complication profile) is extensive; the evidence base for the rehabilitation protocol is smaller but, unusually for shoulder surgery, now includes several randomised trials directly comparing immobilisation strategies.

Defining principle of this rehab: RSA rehabilitation is comparatively permissive and is increasingly run on an accelerated footing. Two features of the reconstructed joint explain why. First, the deltoid — not the rotator cuff — drives elevation after RSA; the design medialises and lowers the centre of rotation so the deltoid can elevate an arm that has no functioning cuff. Second, there is usually no subscapularis repair to protect (and many surgeons deliberately leave it unrepaired with a lateralised implant), so the external-rotation restriction that dominates anatomic-TSA rehab is far less central here. The principal early caution is therefore not tissue healing but component stability: a reverse prosthesis can dislocate, and the at-risk position is the combination of extension + adduction + internal rotation (the hand-behind-the-back / tucking-in-a-shirt movement). Early rehab accordingly protects against that position while otherwise encouraging motion. The sling is largely for comfort, support and dislocation-avoidance, and the published trial evidence shows that shortening or even omitting it does not increase the dislocation or complication rate.

Surgeon's protocol note: Dr Hirpara's protocol on this page is run on an accelerated footing, directly aligned with the randomised and cohort evidence below: a short ~2-week comfort sling (weaned off during the day; optional brief night use), active-assisted and active shoulder motion from the start (within defined limits, beginning supine/gravity-assisted), and deltoid + periscapular strengthening from ~week 4. The main early constraint is component stability, so the extension + adduction + internal-rotation (hand-behind-back) dislocation position is avoided for the first ~6 weeks while motion is otherwise encouraged. Elevation after RSA is deltoid-driven, which is why strengthening is deltoid- and periscapular-focused. Follow the protocol your surgeon has set.


The operation, in brief

In a reverse replacement the normal anatomy is inverted: a ball (glenosphere) is fixed to the shoulder blade and a cup is fixed to the top of the arm bone. This moves the joint's pivot point down and in, which lengthens and tensions the deltoid and lets that muscle lift the arm even when the rotator cuff is gone — the situation in cuff-tear arthropathy. Because the implant, not the patient's own cuff, provides stability and power, the rehabilitation logic differs fundamentally from a cuff repair (where a healing tendon must be protected) and from an anatomic replacement (where a repaired subscapularis must be protected).


Evidence by theme

1. Early / accelerated motion is safe — multiple randomised trials

This is the best-supported part of RSA rehabilitation, and it is unusually strong for a shoulder rehab question because it rests on randomised controlled trials, not just consensus:

  • Hagen et al. (2020), single-blind RCT, 107 shoulders — randomised to immediate physical therapy (passive + active ROM from the start) versus 6-week delayed therapy. No difference in final ROM, patient-reported outcomes, or dislocation/complication rate (early 7.1% vs delayed 9.1%). [RAG corpus — 10.1016/j.jse.2020.11.017]
  • Edwards / "two rehabilitation approaches" RCT, 61 patients (63 shoulders)early active (submaximal isometric deltoid work from week 2) versus delayed active rehab, both with a 6-week sling. Pain and overall function were equivalent at 3, 6 and 12 months, but the early-active group had significantly better active forward flexion at 3 months (p = 0.019) — i.e. earlier functional gain without added risk. [Literature — PMC8512973]
  • Lee et al. (2021), 357 shoulders — randomised to no immobilisation / early motion, 3-week sling, or 6-week sling. No difference in patient-reported outcomes, satisfaction, pain or ROM; the immediate-motion group had the lowest overall complication rate (reported as ~4% vs ~24.6% in the 6-week cohort in the pooled systematic-review re-analysis). [via Sachinis 2024 SR]

A systematic review (Sachinis et al., 2024; 3 controlled trials, ~527 shoulders) concluded that accelerated rehabilitation is safe and yields equivalent 12-month outcomes, while cautioning that protocols should still be individualised by bone quality, age, diagnosis and surgical complexity rather than applied uniformly. [Literature — PMC11034463]

Evidence: MODERATE–STRONG (several RCTs + SR), though individual trials are modest in size.

2. Sling duration can be shortened without added risk

  • A large retrospective cohort (960 patients) compared 2-week vs 6-week sling immobilisation after RSA and found no difference in complication rate (12.0% vs 15.0%, p = 0.21), dislocation rate (p = 0.79), acromial stress fracture, loosening or infection; final flexion and ER were equivalent. The authors concluded shorter immobilisation does not incur additional risk. [Literature — PMC10638591]
  • Published institutional protocols (e.g. Massachusetts General Brigham) have themselves moved from a 6-week to a 4-week sling standard, attributing the change to improved implant design. [Published protocol — MGH Sports Medicine]

Evidence: MODERATE (one large cohort + protocol trend; the question is now whether 6 weeks is necessary, not whether it is safe).

3. The deltoid drives recovery — and formal active PT may add little

Because elevation depends on deltoid recruitment (with documented compensatory recruitment of upper trapezius, latissimus and posterior deltoid), strengthening is deltoid- and periscapular-focused rather than cuff-focused. Notably, a multicentre RCT found that a formal active physical-therapy programme did not improve outcomes over a home/self-directed programme after RSA — many patients recover well with a structured home programme and physiotherapist supervision rather than intensive hands-on active therapy. [RAG corpus — 10.1016/j.jse.2022.12.011] This supports a pragmatic, education-and-home-exercise model.

Evidence: MODERATE (RCT).

4. Dislocation: low but real, and the early protective position is specific

Dislocation is the relevant early stability complication (as opposed to the tissue-healing concern of a cuff repair). Corpus series on dislocation following RSA identify the at-risk position as adduction + internal rotation + extension, and identify subscapularis insufficiency and implant/soft-tissue tensioning as contributors to instability. [RAG corpus — 10.1016/j.jse.2016.12.073; 10.1016/j.jse.2008.12.013] This is precisely why early protocols — accelerated or conservative — restrict reaching behind the back and forced internal rotation while otherwise allowing supported elevation. The role of routine subscapularis repair in preventing dislocation is debated and interacts with glenosphere lateralisation (a lateralised design appears less reliant on subscapularis repair for stability). [RAG corpus — 10.5435/jaaos-d-16-00781]

Evidence: MODERATE (cohort/registry); the precaution itself is universal consensus.

5. Contrast with anatomic TSA rehabilitation

The American Society of Shoulder and Elbow Therapists (ASSET) consensus on anatomic TSA rehab centres on protecting the subscapularis repair — limiting passive external rotation and active internal rotation for ~6 weeks. [RAG corpus — 10.1016/j.jse.2020.05.019] After RSA that specific constraint is usually absent or much reduced (no cuff repair to protect; subscapularis often not repaired), which is the structural reason RSA rehab is more permissive in external rotation while being more attentive to the dislocation-position combination.


Phased post-operative timeline

This table reflects Dr Hirpara's protocol on this page (the accelerated, ~2-week-sling approach). The right-hand column notes the published evidence that the protocol is grounded in.

Phase Window Sling Shoulder motion Strengthening Accelerated-evidence basis
I — Protection Week 0–3 Comfort/support; wean off during the day from ~2 weeks; optional brief night use Active-assisted and active as tolerated from the start (begin supine/gravity-assisted; ER in scapular plane to tolerance; flexion/scaption ≤120°; abduction ≤90°); no IR, no reaching behind back, avoid the dislocation position; elbow/wrist/hand active RCTs show early active/AAROM from the start carries no added dislocation/complication risk (Hagen 2020; Edwards)
II — Intermediate Week 4–6 Off during the day; optional brief night use Progress AAROM and AROM Periscapular + deltoid activation and strengthening initiated (~week 4) Early active deltoid work gives earlier functional gain without added risk (Edwards)
III — Intermediate cont. Week 7–8 Discontinued Progress AROM all planes; first gentle passive IR in scapular plane (≤50°) Deltoid + periscapular progressed; motor control Cohort data: 2-week sling non-inferior to 6 weeks (no extra dislocations)
IV — Transitional Week 9–11 Full passive ROM all planes Resisted deltoid/periscapular; dynamic stability; PNF; no lifting >5 kg
V — Advanced strengthening Week 12–16 Maintain pain-free full ROM Add rotator-cuff strengthening if a cuff repair was done; functional loading; no lifting >7 kg Resisted IR / eccentric / closed-chain typically from ~12 weeks

Return-to-activity anchors (from this protocol): driving ~6 weeks; light lifting from 6 weeks but no heavy lifting for ~6 months; swimming (breaststroke) 8 weeks / freestyle 12 weeks; golf ~3 months; sedentary work 6 weeks, manual work surgeon-guided. Published sport-return data after RSA are encouraging for low-impact activity (≈60–86% return; swimming ~84%, golf/fitness ~77%) but caution against high-impact and contact sport given prosthesis-loading and revision concerns. [Literature — PMC10043097]


Key controversies / evidence quality

  1. Accelerated vs conservative rehab — and where this protocol sits. The randomised evidence shows early motion and shorter (or no) immobilisation are safe and may give earlier functional gain, with equivalent 12-month outcomes. Dr Hirpara's ~2-week comfort sling, active-assisted/active motion from the start, strengthening from ~week 4 protocol aligns with this accelerated evidence. The systematic review still endorses individualisation (bone quality, fixation, intra-operative stability, soft-tissue tensioning, any concomitant cuff repair), so the surgeon may dial the plan back for a borderline-stable construct, softer bone, or a concomitant repair. The prescribed plan is the one to follow.

  2. Immobilisation duration. Trial and large-cohort data show 2–4 weeks is non-inferior to 6 weeks for dislocation and complications, which is why this protocol uses a short ~2-week comfort sling. Longer 6-week protocols persist elsewhere out of surgeon preference and construct-specific factors, with the low absolute dislocation rate making the question hard to power definitively.

  3. Precautions. The extension + adduction + internal rotation (hand-behind-back) restriction is near-universal consensus early on; the disagreement is about how long, and how much external-rotation freedom to allow (more than anatomic TSA, but bounded by soft-tissue tension).

  4. Subscapularis repair. Whether to repair it — and whether repair reduces dislocation — interacts with glenosphere lateralisation and remains debated; this in turn influences how restrictive early rehab needs to be.

  5. Active physiotherapy intensity. At least one RCT found formal active PT did not beat a structured home programme, supporting an education-led, home-exercise model with physiotherapist oversight rather than intensive hands-on therapy.


Evidence-strength flags (summary)

  • MODERATE–STRONG (RCT / SR): accelerated/early-motion rehab is safe with equivalent 12-month outcomes (Hagen 2020 RCT; Edwards RCT; Lee 2021; Sachinis 2024 SR); formal active PT not superior to home programme (multicentre RCT).
  • MODERATE (large cohort): 2-week sling non-inferior to 6-week sling for dislocation/complications (960-patient cohort); deltoid-driven recovery biomechanics.
  • CONSENSUS / WEAK: the dislocation-position precaution (universal but not trial-quantified for duration); the specific phase timings of this protocol (drawn from published institutional protocols + surgeon preference, not a head-to-head rehab RCT); subscapularis-repair effect on instability (conflicting cohort data).

Citations

  • Hagen MS, et al. Accelerated rehabilitation following reverse total shoulder arthroplasty. J Shoulder Elbow Surg / Semin Arthroplasty. 2021. DOI: 10.1016/j.jse.2020.11.017
  • Active physical therapy does not improve outcomes after reverse total shoulder arthroplasty: a multi-center, randomized clinical trial. J Shoulder Elbow Surg. 2023. DOI: 10.1016/j.jse.2022.12.011
  • Kennedy J, et al. The American Society of Shoulder and Elbow Therapists' consensus statement on rehabilitation for anatomic total shoulder arthroplasty. J Shoulder Elbow Surg. 2020. DOI: 10.1016/j.jse.2020.05.019
  • Dislocation following reverse total shoulder arthroplasty. J Shoulder Elbow Surg. 2017. DOI: 10.1016/j.jse.2016.12.073
  • Edwards TB, et al. Subscapularis insufficiency and the risk of shoulder dislocation after reverse shoulder arthroplasty. J Shoulder Elbow Surg. 2009. DOI: 10.1016/j.jse.2008.12.013
  • Clinical Outcomes After Reverse Shoulder Arthroplasty With and Without Subscapularis Repair: The Importance of Considering Glenosphere Lateralization. J Am Acad Orthop Surg. 2018. DOI: 10.5435/jaaos-d-16-00781

Literature (URLs)

  • Sachinis NP, et al. Can we accelerate rehabilitation following reverse shoulder arthroplasty? A systematic review. Shoulder Elbow. 2024. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11034463/
  • A randomised trial comparing two rehabilitation approaches following reverse total shoulder arthroplasty (early active vs delayed active). 2021. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8512973/
  • No difference in complications between two-week vs. six-week duration of sling immobilization after reverse total shoulder arthroplasty (960-patient cohort). 2023. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10638591/
  • Optimizing Outcomes After Reverse Total Shoulder Arthroplasty: Rehabilitation, Expected Outcomes, and Maximizing Return to Activities. 2023. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10043097/
  • Kim Y-T, et al. Four weeks of immobilisation after reverse shoulder arthroplasty yields outcomes comparable to six weeks. Clin Shoulder Elb. 2024. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11546419/

Published rehabilitation protocols (basis for the phase structure)

  • Massachusetts General Brigham Sports Medicine. Rehabilitation Protocol for Reverse Shoulder Arthroplasty. Revised December 2018. https://www.massgeneral.org/assets/mgh/pdf/orthopaedics/sports-medicine/physical-therapy/rehabilitation-protocol-for-reverse-shoulder-arthroplasty.pdf
  • Brigham and Women's Hospital. Reverse Total Shoulder Arthroplasty Protocol. https://www.brighamandwomens.org/assets/BWH/patients-and-families/pdfs/shoulder--reverse-total-shoulder-arthroplasty-protocol.pdf

Creative Commons BY-NC 4.0

CC Creative Commons licence
BY Attribution — you must credit the source
NC NonCommercial — not for commercial use

Attribution-NonCommercial 4.0 International


Creative Commons Corporation ("Creative Commons") is not a law firm and does not provide legal services or legal advice. Distribution of Creative Commons public licenses does not create a lawyer-client or other relationship. Creative Commons makes its licenses and related information available on an "as-is" basis. Creative Commons gives no warranties regarding its licenses, any material licensed under their terms and conditions, or any related information. Creative Commons disclaims all liability for damages resulting from their use to the fullest extent possible.

Using Creative Commons Public Licenses

Creative Commons public licenses provide a standard set of terms and conditions that creators and other rights holders may use to share original works of authorship and other material subject to copyright and certain other rights specified in the public license below. The following considerations are for informational purposes only, are not exhaustive, and do not form part of our licenses.

Considerations for licensors: Our public licenses are intended for use by those authorized to give the public permission to use material in ways otherwise restricted by copyright and certain other rights. Our licenses are irrevocable. Licensors should read and understand the terms and conditions of the license they choose before applying it. Licensors should also secure all rights necessary before applying our licenses so that the public can reuse the material as expected. Licensors should clearly mark any material not subject to the license. This includes other CC- licensed material, or material used under an exception or limitation to copyright. More considerations for licensors: wiki.creativecommons.org/Considerations_for_licensors

Considerations for the public: By using one of our public licenses, a licensor grants the public permission to use the licensed material under specified terms and conditions. If the licensor's permission is not necessary for any reason--for example, because of any applicable exception or limitation to copyright--then that use is not regulated by the license. Our licenses grant only permissions under copyright and certain other rights that a licensor has authority to grant. Use of the licensed material may still be restricted for other reasons, including because others have copyright or other rights in the material. A licensor may make special requests, such as asking that all changes be marked or described. Although not required by our licenses, you are encouraged to respect those requests where reasonable. More considerations for the public: wiki.creativecommons.org/Considerations_for_licensees


Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International Public License

By exercising the Licensed Rights (defined below), You accept and agree to be bound by the terms and conditions of this Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International Public License ("Public License"). To the extent this Public License may be interpreted as a contract, You are granted the Licensed Rights in consideration of Your acceptance of these terms and conditions, and the Licensor grants You such rights in consideration of benefits the Licensor receives from making the Licensed Material available under these terms and conditions.

Section 1 -- Definitions.

a. Adapted Material means material subject to Copyright and Similar Rights that is derived from or based upon the Licensed Material and in which the Licensed Material is translated, altered, arranged, transformed, or otherwise modified in a manner requiring permission under the Copyright and Similar Rights held by the Licensor. For purposes of this Public License, where the Licensed Material is a musical work, performance, or sound recording, Adapted Material is always produced where the Licensed Material is synched in timed relation with a moving image.

b. Adapter's License means the license You apply to Your Copyright and Similar Rights in Your contributions to Adapted Material in accordance with the terms and conditions of this Public License.

c. Copyright and Similar Rights means copyright and/or similar rights closely related to copyright including, without limitation, performance, broadcast, sound recording, and Sui Generis Database Rights, without regard to how the rights are labeled or categorized. For purposes of this Public License, the rights specified in Section 2(b)(1)-(2) are not Copyright and Similar Rights.

d. Effective Technological Measures means those measures that, in the absence of proper authority, may not be circumvented under laws fulfilling obligations under Article 11 of the WIPO Copyright Treaty adopted on December 20, 1996, and/or similar international agreements.

e. Exceptions and Limitations means fair use, fair dealing, and/or any other exception or limitation to Copyright and Similar Rights that applies to Your use of the Licensed Material.

f. Licensed Material means the artistic or literary work, database, or other material to which the Licensor applied this Public License.

g. Licensed Rights means the rights granted to You subject to the terms and conditions of this Public License, which are limited to all Copyright and Similar Rights that apply to Your use of the Licensed Material and that the Licensor has authority to license.

h. Licensor means the individual(s) or entity(ies) granting rights under this Public License.

i. NonCommercial means not primarily intended for or directed towards commercial advantage or monetary compensation. For purposes of this Public License, the exchange of the Licensed Material for other material subject to Copyright and Similar Rights by digital file-sharing or similar means is NonCommercial provided there is no payment of monetary compensation in connection with the exchange.

j. Share means to provide material to the public by any means or process that requires permission under the Licensed Rights, such as reproduction, public display, public performance, distribution, dissemination, communication, or importation, and to make material available to the public including in ways that members of the public may access the material from a place and at a time individually chosen by them.

k. Sui Generis Database Rights means rights other than copyright resulting from Directive 96/9/EC of the European Parliament and of the Council of 11 March 1996 on the legal protection of databases, as amended and/or succeeded, as well as other essentially equivalent rights anywhere in the world.

l. You means the individual or entity exercising the Licensed Rights under this Public License. Your has a corresponding meaning.

Section 2 -- Scope.

a. License grant.

1. Subject to the terms and conditions of this Public License, the Licensor hereby grants You a worldwide, royalty-free, non-sublicensable, non-exclusive, irrevocable license to exercise the Licensed Rights in the Licensed Material to:

a. reproduce and Share the Licensed Material, in whole or in part, for NonCommercial purposes only; and

b. produce, reproduce, and Share Adapted Material for NonCommercial purposes only.

2. Exceptions and Limitations. For the avoidance of doubt, where Exceptions and Limitations apply to Your use, this Public License does not apply, and You do not need to comply with its terms and conditions.

3. Term. The term of this Public License is specified in Section 6(a).

4. Media and formats; technical modifications allowed. The Licensor authorizes You to exercise the Licensed Rights in all media and formats whether now known or hereafter created, and to make technical modifications necessary to do so. The Licensor waives and/or agrees not to assert any right or authority to forbid You from making technical modifications necessary to exercise the Licensed Rights, including technical modifications necessary to circumvent Effective Technological Measures. For purposes of this Public License, simply making modifications authorized by this Section 2(a) (4) never produces Adapted Material.

5. Downstream recipients.

a. Offer from the Licensor -- Licensed Material. Every recipient of the Licensed Material automatically receives an offer from the Licensor to exercise the Licensed Rights under the terms and conditions of this Public License.

b. No downstream restrictions. You may not offer or impose any additional or different terms or conditions on, or apply any Effective Technological Measures to, the Licensed Material if doing so restricts exercise of the Licensed Rights by any recipient of the Licensed Material.

6. No endorsement. Nothing in this Public License constitutes or may be construed as permission to assert or imply that You are, or that Your use of the Licensed Material is, connected with, or sponsored, endorsed, or granted official status by, the Licensor or others designated to receive attribution as provided in Section 3(a)(1)(A)(i).

b. Other rights.

1. Moral rights, such as the right of integrity, are not licensed under this Public License, nor are publicity, privacy, and/or other similar personality rights; however, to the extent possible, the Licensor waives and/or agrees not to assert any such rights held by the Licensor to the limited extent necessary to allow You to exercise the Licensed Rights, but not otherwise.

2. Patent and trademark rights are not licensed under this Public License.

3. To the extent possible, the Licensor waives any right to collect royalties from You for the exercise of the Licensed Rights, whether directly or through a collecting society under any voluntary or waivable statutory or compulsory licensing scheme. In all other cases the Licensor expressly reserves any right to collect such royalties, including when the Licensed Material is used other than for NonCommercial purposes.

Section 3 -- License Conditions.

Your exercise of the Licensed Rights is expressly made subject to the following conditions.

a. Attribution.

1. If You Share the Licensed Material (including in modified form), You must:

a. retain the following if it is supplied by the Licensor with the Licensed Material:

i. identification of the creator(s) of the Licensed Material and any others designated to receive attribution, in any reasonable manner requested by the Licensor (including by pseudonym if designated);

ii. a copyright notice;

iii. a notice that refers to this Public License;

iv. a notice that refers to the disclaimer of warranties;

v. a URI or hyperlink to the Licensed Material to the extent reasonably practicable;

b. indicate if You modified the Licensed Material and retain an indication of any previous modifications; and

c. indicate the Licensed Material is licensed under this Public License, and include the text of, or the URI or hyperlink to, this Public License.

2. You may satisfy the conditions in Section 3(a)(1) in any reasonable manner based on the medium, means, and context in which You Share the Licensed Material. For example, it may be reasonable to satisfy the conditions by providing a URI or hyperlink to a resource that includes the required information.

3. If requested by the Licensor, You must remove any of the information required by Section 3(a)(1)(A) to the extent reasonably practicable.

4. If You Share Adapted Material You produce, the Adapter's License You apply must not prevent recipients of the Adapted Material from complying with this Public License.

Section 4 -- Sui Generis Database Rights.

Where the Licensed Rights include Sui Generis Database Rights that apply to Your use of the Licensed Material:

a. for the avoidance of doubt, Section 2(a)(1) grants You the right to extract, reuse, reproduce, and Share all or a substantial portion of the contents of the database for NonCommercial purposes only;

b. if You include all or a substantial portion of the database contents in a database in which You have Sui Generis Database Rights, then the database in which You have Sui Generis Database Rights (but not its individual contents) is Adapted Material; and

c. You must comply with the conditions in Section 3(a) if You Share all or a substantial portion of the contents of the database.

For the avoidance of doubt, this Section 4 supplements and does not replace Your obligations under this Public License where the Licensed Rights include other Copyright and Similar Rights.

Section 5 -- Disclaimer of Warranties and Limitation of Liability.

a. UNLESS OTHERWISE SEPARATELY UNDERTAKEN BY THE LICENSOR, TO THE EXTENT POSSIBLE, THE LICENSOR OFFERS THE LICENSED MATERIAL AS-IS AND AS-AVAILABLE, AND MAKES NO REPRESENTATIONS OR WARRANTIES OF ANY KIND CONCERNING THE LICENSED MATERIAL, WHETHER EXPRESS, IMPLIED, STATUTORY, OR OTHER. THIS INCLUDES, WITHOUT LIMITATION, WARRANTIES OF TITLE, MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, NON-INFRINGEMENT, ABSENCE OF LATENT OR OTHER DEFECTS, ACCURACY, OR THE PRESENCE OR ABSENCE OF ERRORS, WHETHER OR NOT KNOWN OR DISCOVERABLE. WHERE DISCLAIMERS OF WARRANTIES ARE NOT ALLOWED IN FULL OR IN PART, THIS DISCLAIMER MAY NOT APPLY TO YOU.

b. TO THE EXTENT POSSIBLE, IN NO EVENT WILL THE LICENSOR BE LIABLE TO YOU ON ANY LEGAL THEORY (INCLUDING, WITHOUT LIMITATION, NEGLIGENCE) OR OTHERWISE FOR ANY DIRECT, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL, PUNITIVE, EXEMPLARY, OR OTHER LOSSES, COSTS, EXPENSES, OR DAMAGES ARISING OUT OF THIS PUBLIC LICENSE OR USE OF THE LICENSED MATERIAL, EVEN IF THE LICENSOR HAS BEEN ADVISED OF THE POSSIBILITY OF SUCH LOSSES, COSTS, EXPENSES, OR DAMAGES. WHERE A LIMITATION OF LIABILITY IS NOT ALLOWED IN FULL OR IN PART, THIS LIMITATION MAY NOT APPLY TO YOU.

c. The disclaimer of warranties and limitation of liability provided above shall be interpreted in a manner that, to the extent possible, most closely approximates an absolute disclaimer and waiver of all liability.

Section 6 -- Term and Termination.

a. This Public License applies for the term of the Copyright and Similar Rights licensed here. However, if You fail to comply with this Public License, then Your rights under this Public License terminate automatically.

b. Where Your right to use the Licensed Material has terminated under Section 6(a), it reinstates:

1. automatically as of the date the violation is cured, provided it is cured within 30 days of Your discovery of the violation; or

2. upon express reinstatement by the Licensor.

For the avoidance of doubt, this Section 6(b) does not affect any right the Licensor may have to seek remedies for Your violations of this Public License.

c. For the avoidance of doubt, the Licensor may also offer the Licensed Material under separate terms or conditions or stop distributing the Licensed Material at any time; however, doing so will not terminate this Public License.

d. Sections 1, 5, 6, 7, and 8 survive termination of this Public License.

Section 7 -- Other Terms and Conditions.

a. The Licensor shall not be bound by any additional or different terms or conditions communicated by You unless expressly agreed.

b. Any arrangements, understandings, or agreements regarding the Licensed Material not stated herein are separate from and independent of the terms and conditions of this Public License.

Section 8 -- Interpretation.

a. For the avoidance of doubt, this Public License does not, and shall not be interpreted to, reduce, limit, restrict, or impose conditions on any use of the Licensed Material that could lawfully be made without permission under this Public License.

b. To the extent possible, if any provision of this Public License is deemed unenforceable, it shall be automatically reformed to the minimum extent necessary to make it enforceable. If the provision cannot be reformed, it shall be severed from this Public License without affecting the enforceability of the remaining terms and conditions.

c. No term or condition of this Public License will be waived and no failure to comply consented to unless expressly agreed to by the Licensor.

d. Nothing in this Public License constitutes or may be interpreted as a limitation upon, or waiver of, any privileges and immunities that apply to the Licensor or You, including from the legal processes of any jurisdiction or authority.


Creative Commons is not a party to its public licenses. Notwithstanding, Creative Commons may elect to apply one of its public licenses to material it publishes and in those instances will be considered the “Licensor.” The text of the Creative Commons public licenses is dedicated to the public domain under the CC0 Public Domain Dedication. Except for the limited purpose of indicating that material is shared under a Creative Commons public license or as otherwise permitted by the Creative Commons policies published at creativecommons.org/policies, Creative Commons does not authorize the use of the trademark "Creative Commons" or any other trademark or logo of Creative Commons without its prior written consent including, without limitation, in connection with any unauthorized modifications to any of its public licenses or any other arrangements, understandings, or agreements concerning use of licensed material. For the avoidance of doubt, this paragraph does not form part of the public licenses.

Creative Commons may be contacted at creativecommons.org.